#ion ki���m Tumblr posts

  • congnghenhat
    20.06.2021 - 1 mont ago

    New Post has been published on Công Nghệ Nhật

    New Post has been published on https://congnghenhat.com/san-pham/may-loc-khong-khi-sharp-ki-ls70-w

    Máy lọc không khí Sharp KI-LS70-W
    Nhà sản xuất Sharp Màu sắc Trắng (W) Điện áp 100 V Diện tích sử dụng 51 m2 Công suất 66 W Kích thước  Rộng 400 x Sâu 339 x Cao 686 mm Khối lượng 11 kg Chiều dài dây điện 1.8 m Cụm ion plasma Diện tích sử dụng 31 m2 Mật độ ion 25.000 / cm3 Loại bỏ Lọc không khí Thời gian làm sạch 9 phút Diện tích sử dụng ~ 51 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 7.0 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 66 W • Độ ồn: 52 dB Trung bình • Thể tích không khí: 4.0 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 20 W • Độ ồn: 43 dB Yên lặng Thể tích không khí: 1.5 m3/ phút Công suất tiêu thụ: 4.6 W Độ ồn: 18 dB Lọc khí & bù ẩm Phương pháp tạo ẩm Hóa hơi Lượng ẩm 700 mL/h Thời gian 12 phút Diện tích lọc không khí ~ 38 m2 Diện tích bù ẩm ~ 31 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 5.5 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 35 W • Độ ồn: 46 dB • Lượng ẩm: 700 ml/h Trung bình • Thể tích không khí: 4.0 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 24 W • Độ ồn: 43 dB • Lượng ẩm: 550 ml/h Yên lặng • Thể tích không khí: 1.5 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 5.2 W • Độ ồn: 19 dB • Lượng ẩm: 250 ml/h Màng lọc Màng lọc HEPA Màng lọc Carbon Màng lọc thô Thu thập Khử mùi Dung tích bình nước 3.6 L Tính năng • Diệt vi khuẩn, khử mùi • Tạo ẩm • Làm sạch không khí • Loại bỏ bụi PM 2.5 • Màn hình hiển thị: Độ ẩm / Nhiệt độ / Bụi PM 2.5 • Giám sát độ / độ ẩm / chất lượng không khí / mùi Cảm biến • Mùi • Bụi • Độ ẩm • Nhiệt độ • Ánh sáng Kích thước Sản xuất Trung Quốc Nhập khẩu Nhật Bản
    1: Màng lọc HEPA có thể loại bỏ phần lớn các hạt phấn hoa, bào tử nấm, khói, lông thú vật, vi khuẩn, virus và các tác nhân gây dị ứng, hen suyễn và bệnh hô hấp trong không khí.

    2: Màng lọc Carbon có nhiệm vụ chính là khử mùi (mùi hôi, mùi thuốc lá…) và khử chất độc, giữ cho không gian sử dụng máy lọc không khí sạch thoáng, không có mùi khó chịu.

    3: Màng lọc thô có tác dụng xử lý những loại bụi có kích thước lớn. Bên cạnh bụi lớn, màng lọc thô này cũng có tác dụng giữ lại những loại chất như bông, tóc, sợi vải…

    Làm sạch không khí phòng trong thời gian ngắn

    Sharp KI-LS70-W có thể lọc được cả bụi ở cách xa máy, được hút và lọc sạch bởi cổng hút sau máy. Lưu lượng không khí lưu thông khắp phòng nhờ hiệu ứng Coanda. Các ion plasma mang điện tích âm thu bụi hiệu quả. Cửa gió điều khiển luồng không khí 3 chiều mang lại hiệu quả cao kết hợp với bộ tạo ion mật độ 25.000/cm3

    Công nghệ Plasma cluster độc quyền

    Công nghệ Plasmacluster giúp loại bỏ nấm mốc và chống lại vi rút trong không khí, mang lại không khí trong lành, an toàn cho ngôi nhà.

    Mùi thức ăn

    Mùi vật nuôi

    Mùi thuốc lá

    Mùi quần áo ẩm mốc

    Mùi mồ hôi

    Mùi đồ chơi của em bé

    Khử mùi thảm, sofa

    Được trang bị cụm phát ion Plasmacluster Powerful mật độ cao, Chỉ cần đóng cửa gió phía sau và chỉnh hướng cụm phát ion về phía trước để khử mùi, khử trùng, vi khuẩn bám vào ghế sofa và thảm.

    Chức năng bù ẩm độc đáo

    Tính năng tuyệt vời này của Sharp KI-LS70, người dùng không bị khô trong khoang mũi mỗi khi hít thở trong phòng điều hoà. Nhờ khả năng bù ẩm hợp lý giúp da duy trì độ ẩm, tránh gây khô, nẻ. Công nghệ AI học cách tạo ẩm phòng dễ dàng và tự động xác định và đặt điều khiển tạo ẩm tối ưu, ngăn chặn sự tạo ẩm lãng phí khi không có người trong phòng và giảm thời gian và công sức cấp nước.

    Khi có người AI điều khiển ưu tiên tốc độ tạo ẩm và giảm tiếng ồn khi vận hành

    Khi không có người Phát hiện sự vắng mặt của con người và AI ngăn chặn quá trình tạo ẩm lãng phí

    Hình ảnh thực tế Sharp KI-LS70-W
    View Full
  • congnghenhat
    10.05.2021 - 2 monts ago

    New Post has been published on Công Nghệ Nhật

    New Post has been published on https://congnghenhat.com/san-pham/may-loc-khong-khi-sharp-ki-js40

    Máy lọc không khí Sharp KI-JS40
    Nhà sản xuất Sharp Màu sắc Trắng (W) Điện áp 100 V Diện tích sử dụng 30 m2 Công suất 33 W Kích thước  Rộng 280 x Sâu 260 x Cao 622 mm Khối lượng 6.7 kg Chiều dài dây điện 1.8 m Cụm ion plasma Diện tích sử dụng 17 m2 Mật độ ion 25.000 / cm3 Loại bỏ Lọc không khí Thời gian làm sạch 15-20 phút Diện tích sử dụng ~ 30 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 4.0 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 33 W • Độ ồn: 48 dB Trung bình • Thể tích không khí: 2.5m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 11 W • Độ ồn: 38 dB Yên lặng Thể tích không khí: 1.0 m3/ phút Công suất tiêu thụ: 3.2 W Độ ồn: 19 dB Lọc khí & bù ẩm Phương pháp tạo ẩm Hóa hơi Lượng ẩm 420 ml/h Thời gian 15 phút Diện tích lọc không khí ~ 30 m2 Diện tích bù ẩm ~ 20 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 4.0m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 33 W • Độ ồn: 48 dB • Lượng ẩm: 420 ml/h Trung bình • Thể tích không khí: 2.5 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 11W • Độ ồn: 38 dB • Lượng ẩm: 280 ml/h Yên lặng • Thể tích không khí: 1.0 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 3.2 W • Độ ồn: 19 dB • Lượng ẩm: 140 ml/h Màng lọc Màng lọc HEPA Màng lọc Carbon Màng lọc thô Thu thập Khử mùi Dung tích bình nước 2.5 L Tính năng • Diệt vi khuẩn, khử mùi • Tạo ẩm • Làm sạch không khí • Loại bỏ bụi PM 2.5 • Hiển thị tình trạng không khí • Giám sát nhiệt độ cao, độ ẩm cao, khô, nhiệt độ thấp Cảm biến • Mùi • Độ ẩm • Nhiệt độ Sản xuất Trung Quốc Nhập khẩu Nhật Bản
    Bộ lọc tích hợp

    Thay vì sử dụng 2 màng lọc HEPA và Carbon. Sharp KI-JS40 kết hợp 2 màng lọc thành 1 tấm duy nhất. Vì là bộ lọc kết hợp chức năng khử mùi và chức năng thu bụi, nên việc bảo trì và thay thế có thể được thực hiện dễ dàng.

    Khử mùi hiệu quả

    Sharp KI-JS40 khử mùi hấp thụ mùi mồ hôi, ẩm mốc, khói thuốc,… có xu hướng đọng lại trong phòng với bộ lọc tích hợp

    Đẹp da với công nghệ ion plasma

    Máy lọc không khí Sharp KI-JS40 cùng với việc duy trì độ ẩm trong phòng, công nghệ tạo ion plasma mật độ cao 25.000 /cm3 giúp da duy trì độ ẩm, tránh gây khô, nẻ.

    Dễ dàng vệ sinh màng lọc

    Bụi lớn bị bám vào bộ lọc thô, bạn chỉ cần dùng máy hút bụi để làm sạch dễ dàng. Xem thêm cách vệ sinh màng lọc

    Tấm tiền lọc giúp lọc bụi hiệu quả

    Tấm lọc được gắn phía sau, dễ dàng gỡ bỏ nó và thay thế. Nó rất hữu ích cho việc lọc bụi bẩn rắc rối như lông vật nuôi, bụi xơ vải,…

    View Full
  • congnghenhat
    08.06.2021 - 1 mont ago

    New Post has been published on Công Nghệ Nhật

    New Post has been published on https://congnghenhat.com/san-pham/may-loc-khong-khi-sharp-ki-l60v-w

    Máy lọc không khí Sharp KI-L60V-W

    Nhà sản xuất Sharp Màu sắc Trắng (W) Điện áp 220V – 240V Diện tích sử dụng 50 m2 Công suất 61 W Công suất chờ (wifi on) 1.4W (wifi off) 1.0 W Kích thước  686 x 400 x 339 mm ( rộng x sâu x cao) Khối lượng 10.8 kg Chiều dài dây điện 1.8 m Cụm ion plasma Diện tích sử dụng 35 m2 Mật độ ion 25.000 / cm3 Loại bỏ Lọc không khí Thời gian làm sạch 9 phút Diện tích sử dụng ~ 50 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 408 m3/ giờ • Công suất tiêu thụ: 42 W • Độ ồn: 51 dB Trung bình • Thể tích không khí: 222 m3/ giờ • Công suất tiêu thụ: 23 W • Độ ồn: 41 dB Yên lặng Thể tích không khí: 90 m3/ giờ Công suất tiêu thụ: 6.5 W Độ ồn: 20 dB Lọc khí & bù ẩm Phương pháp tạo ẩm Hóa hơi Lượng ẩm 660 mL/h Thời gian 12 phút Diện tích lọc không khí ~ 50 m2 Diện tích bù ẩm ~ 30 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 360 m3/ giờ • Công suất tiêu thụ: 61 W • Độ ồn: 48 dB Trung bình • Thể tích không khí: 240 m3/ giờ • Công suất tiêu thụ: 19 W • Độ ồn: 42 dB Yên lặng • Thể tích không khí: 90 m3/ giờ • Công suất tiêu thụ: 5.5 W • Độ ồn: 21 dB Màng lọc Màng lọc HEPA Màng lọc Carbon Màng lọc thô Thu thập Khử mùi Dung tích bình nước 3.6 L Tính năng • Diệt vi khuẩn, khử mùi • Tạo ẩm • Làm sạch không khí • Loại bỏ bụi PM 2.5 • Màn hình hiển thị: Độ ẩm / Nhiệt độ / Bụi PM 2.5 • Giám sát độ / độ ẩm / chất lượng không khí / mùi • Tự động làm sạch màng lọc – Auto Clear • Chế độ HAZE Cảm biến • Mùi • Bụi • Độ ẩm • Nhiệt độ • Ánh sáng Sản xuất Trung Quốc Nhập khẩu Nhật Bản

    Video giới thiệu máy lọc không khí Sharp KI-L60V-W
    Thiết kế tinh tế – hiện đại

    Máy lọc không khí Sharp KI-L60V-W lột xác hoàn toàn về thiết kế với kiểu dáng thon gọn, hiện đại, phù hợp với nhiều không gian nội thất

    Công nghệ Plasma cluster độc quyền

    Công nghệ Plasmacluster giúp loại bỏ nấm mốc và chống lại vi rút trong không khí, mang lại không khí trong lành, an toàn cho ngôi nhà.

    Kết nối với smartphone

    “SHARP COCORO AIR” cho phép điều khiển máy lọc không khí thông qua điện thoại thông minh dễ dàng và nhanh chóng. Kiểm soát lượng điện năng tiêu thụ, chất lượng không khí trong phòng và tình trạng máy lọc khí.

    Hiển thị chất lượng không khí

    Khi kết nối với điện thoại, màn hình hiển thị chất lượng không khí trong phòng ô nhiễm hay trong lành. ‘Ứng dụng theo dõi chất lượng không khí, độ ẩm và nhiệt độ trong phòng theo thời gian thực. Ngoài ra ứng dụng còn theo dõi tình trạng bộ lọc và thời gian thay thế phụ kiện

    Làm sạch không khí phòng trong thời gian ngắn

    Sharp KI-L60V-W có thể lọc được cả bụi ở cách xa máy, được hút và lọc sạch bởi cổng hút sau máy. Lưu lượng không khí lưu thông khắp phòng nhờ hiệu ứng Coanda. Các ion plasma mang điện tích âm thu bụi hiệu quả. Cửa gió điều khiển luồng không khí 3 chiều mang lại hiệu quả cao kết hợp với bộ tạo ion mật độ 25.000/cm3

    Chức năng bù ẩm tuyệt vời

    Tính năng tuyệt vời này của Sharp KI-L60V-W, người dùng không còn cảm giác bị khô trong khoang mũi mỗi khi hít thở trong phòng điều hoà. Nhờ khả năng bù ẩm hợp lý giúp da duy trì độ ẩm, tránh gây khô, nẻ.

    Auto Clear – Tự động làm sạch màng lọc

    Bụi bám trên màng lọc là nguyên nhân làm giảm hiệu suất lọc không khí. Bộ phận làm sạch tự động giữ cho bộ lọc trước sạch sẽ và duy trì hiệu suất cao. Nó hoạt động thường xuyên để quét bụi và thu thập vào trong hộp chứa. Người dùng chỉ cần đổ bụi khi hộp chứa đầy ( khoảng 6 tháng)

    View Full
  • congnghenhat
    23.05.2021 - 2 monts ago

    New Post has been published on Công Nghệ Nhật

    New Post has been published on https://congnghenhat.com/san-pham/may-loc-khong-khi-sharp-ki-lx75-w

    Máy lọc không khí Sharp KI-LX75-W

    Nhà sản xuất Sharp Màu sắc Trắng (W) Điện áp 100 V Diện tích sử dụng 56 m2 Công suất 80 W Kích thước  Rộng 400 x Sâu 359 x Cao 693 mm Khối lượng 12 kg Chiều dài dây điện 1.8 m Cụm ion plasma Diện tích sử dụng 35 m2 Mật độ ion 25.000 / cm3 Loại bỏ Lọc không khí Thời gian làm sạch 9 phút Diện tích sử dụng ~ 56 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 7.5 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 83 W • Độ ồn: 53 dB Trung bình • Thể tích không khí: 4.3 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 29 W • Độ ồn: 44 dB Yên lặng Thể tích không khí: 1.5 m3/ phút Công suất tiêu thụ: 5.7 W Độ ồn: 19 dB Lọc khí & bù ẩm Phương pháp tạo ẩm Hóa hơi Lượng ẩm 880 mL/h Thời gian 12 phút Diện tích lọc không khí ~ 38 m2 Diện tích bù ẩm ~ 40 m2 Mạnh • Thể tích không khí: 5.1 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 34 W • Độ ồn: 45 dB • Lượng ẩm: 880 ml/h Trung bình • Thể tích không khí: 4.3 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 31 W • Độ ồn: 44 dB • Lượng ẩm: 750 ml/h Yên lặng • Thể tích không khí: 1.5 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 6.1 W • Độ ồn: 21 dB • Lượng ẩm: 310 ml/h Màng lọc Màng lọc HEPA Màng lọc Carbon Màng lọc thô Thu thập Khử mùi Dung tích bình nước 4 L Tính năng • Diệt vi khuẩn, khử mùi • Tạo ẩm • Làm sạch không khí • Loại bỏ bụi PM 2.5 • Màn hình hiển thị: Độ ẩm / Nhiệt độ / Bụi PM 2.5 • Giám sát độ / độ ẩm / chất lượng không khí / mùi • Tự động làm sạch màng lọc – Auto Clear Cảm biến • Mùi • Bụi • Độ ẩm • Nhiệt độ • Ánh sáng Kích thước Sản xuất Trung Quốc Nhập khẩu Nhật Bản

    1: Màng lọc HEPA có thể loại bỏ phần lớn các hạt phấn hoa, bào tử nấm, khói, lông thú vật, vi khuẩn, virus và các tác nhân gây dị ứng, hen suyễn và bệnh hô hấp trong không khí.

    2: Màng lọc Carbon có nhiệm vụ chính là khử mùi (mùi hôi, mùi thuốc lá…) và khử chất độc, giữ cho không gian sử dụng máy lọc không khí sạch thoáng, không có mùi khó chịu.

    3: Màng lọc thô có tác dụng xử lý những loại bụi có kích thước lớn. Bên cạnh bụi lớn, màng lọc thô này cũng có tác dụng giữ lại những loại chất như bông, tóc, sợi vải…

    Thiết kế mới – tinh tế, hiện đại

    Sharp KI-LX75 mang đến sự mới mẻ của thương hiệu đến từ Nhật Bản. Kiểu dáng hiện đại làm tăng thêm sự sang trọng cho không gian căn phòng. Diện tích sử dụng lên tới 56m2

    Hiệu quả với phòng diện tích lớn

    Sharp KI-LX75 có thể lọc được cả bụi ở cách xa máy, được hút và lọc sạch bởi cổng hút sau máy. Lưu lượng không khí lưu thông khắp phòng nhờ hiệu ứng Coanda. Các ion plasma mang điện tích âm thu bụi hiệu quả. Cửa gió điều khiển luồng không khí 3 chiều mang lại hiệu quả cao kết hợp với bộ tạo ion mật độ 25.000/cm3

    Khử mùi thảm, sofa

    Được trang bị cụm phát ion Plasmacluster Powerful mật độ cao, Chỉ cần đóng cửa gió phía sau và chỉnh hướng cụm phát ion về phía trước để khử mùi, khử trùng, vi khuẩn bám vào ghế sofa và thảm.

    Cấu trúc tạo ẩm mới

    Với cấu trúc tạo ẩm mới, lượng tạo ẩm đã tăng khoảng 17% so với trước đây , đồng thời giảm thiểu tiếng ồn tạo ra một không gian thoải mái hơn bao giờ hết với hiệu suất cao. Tính năng bù ẩm độc đáo, người dùng không còn cảm giác bị khô trong khoang mũi mỗi khi hít thở trong phòng điều hoà. Nhờ khả năng bù ẩm hợp lý giúp da duy trì độ ẩm, tránh gây khô, nẻ.

    Bộ lọc tạo ẩm 2 lớp Tạo độ ẩm cho không khí thu được nhiều hơn với hai bộ lọc tạo ẩm. Làm bay hơi nhiều nước hơn bằng cách cho gió đi qua gấp hai lần.

    Thanh dẫn tạo ẩm Bằng cách chuyển luồng không khí với thanh dẫn tạo ẩm, không khí được thu thập trong bộ lọc tạo ẩm và hiệu quả hóa hơi được cải thiện.

    Tự động xác định kiểm soát độ ẩm tối ưu

    AI học cách tạo ẩm phòng dễ dàng và tự động xác định và đặt điều khiển tạo ẩm tối ưu, ngăn chặn sự tạo ẩm lãng phí khi không có người trong phòng và giảm thời gian và công sức cấp nước.

    Khi có người AI điều khiển ưu tiên tốc độ tạo ẩm và giảm tiếng ồn khi vận hành

    Khi không có người Phát hiện sự vắng mặt của con người và AI ngăn chặn quá trình tạo ẩm lãng phí

    Auto Clear – Tự động làm sạch màng lọc

    Bụi bám trên màng lọc là nguyên nhân làm giảm hiệu suất lọc không khí. Bộ phận làm sạch tự động giữ cho bộ lọc trước sạch sẽ và duy trì hiệu suất cao. Nó hoạt động thường xuyên để quét bụi và thu thập vào trong hộp chứa. Người dùng chỉ cần đổ bụi khi hộp chứa đầy ( khoảng 6 tháng)

    Hình ảnh thực tế Sharp KI-LX75-W
    View Full
  • congnghenhat
    10.05.2021 - 2 monts ago

    New Post has been published on Công Nghệ Nhật

    New Post has been published on https://congnghenhat.com/san-pham/may-loc-khong-khi-sharp-ki-lp100

    Máy lọc không khí Sharp KI-LP100
    Nhà sản xuất Sharp Màu sắc Trắng Điện áp 100 V Diện tích sử dụng 70 – 80 m2 Công suất 95 W Cụm ion plasma Diện tích sử dụng ~ 38 m2 Khả năng loại bỏ Lọc không khí Thời gian làm sạch 6 – 15 phút Diện tích sử dụng ~ 76 m2 Turbo • Thể tích không khí: 10 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 95W • Độ ồn: 54 dB Mạnh • Thể tích không khí: 7.7 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 60W • Độ ồn: 51 dB Trung bình • Thể tích không khí: 6.5 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 44W • Độ ồn: 48 dB Yên lặng Thể tích không khí: 2.0 m3/ phút Công suất tiêu thụ: 4.9W Độ ồn: 21 dB Lọc khí & bù ẩm Phương pháp tạo ẩm Hóa hơi Lượng ẩm 930 ml/h Thời gian 7-20 phút Diện tích ~ 68 m2 Turbo • Thể tích không khí: 8.8 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 68W • Độ ồn: 53 dB • Lượng ẩm: 930 ml/h Mạnh • Thể tích không khí: 7.7 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 62W • Độ ồn: 51 dB • Lượng ẩm: 850 ml/h Trung bình • Thể tích không khí: 6.5 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 46W • Độ ồn: 48 dB • Lượng ẩm: 750 ml/h Yên lặng • Thể tích không khí: 2.0 m3/ phút • Công suất tiêu thụ: 5.7W • Độ ồn: 22 dB • Lượng ẩm: 330 ml/h Màng lọc Màng lọc HEPA Màng lọc Carbon Màng lọc thô Màng tiền lọc Dung tích bình nước 4.3 L Tính năng • Tạo ion Plasma mật độ 50.000/cm3 • Diệt vi khuẩn • Tạo ẩm • Chế độ phấn hoa • Loại bỏ độc hại khói thuốc • Làm sạch không khí • Loại bỏ bụi PM 2.5 • Màn hình hiển thị: Độ ẩm / Nhiệt độ / Báo bụi PM 2.5 • Giám sát nhiệt độ cao, độ ẩm cao, khô, nhiệt độ thấp Cảm biến • Chuyển động • Bụi • Mùi • Độ ẩm • Nhiệt độ • Ánh sáng Kích thước  Rộng 427 x Sâu 371 x Cao 738 mm Khối lượng 17 kg Chiều dài dây điện 2 m Sản xuất Trung Quốc Nhập khẩu Nhật Bản
    Thiết kế tinh tế – hiện đại

    Một máy lọc không khí với thiết kế chất lượng cao hài hòa với không gian hiện đại. Kiểu dáng thon gọn tăng thêm sự quyến rũ của căn phòng theo phong cách Nhật Bản

    Hiệu quả với phòng diện tích lớn

    Sharp KI-LP100 có thể lọc được cả bụi ở cách xa máy, được hút và lọc sạch bởi cổng hút sau máy. Lưu lượng không khí lưu thông khắp phòng nhờ hiệu ứng Coanda. Các ion plasma mang điện tích âm thu bụi hiệu quả. Cửa gió điều khiển luồng không khí 3 chiều mang lại hiệu quả cao kết hợp với bộ tạo ion mật độ 50.000/cm3

    1: Màng lọc HEPA có thể loại bỏ phần lớn các hạt phấn hoa, bào tử nấm, khói, lông thú vật, vi khuẩn, virus và các tác nhân gây dị ứng, hen suyễn và bệnh hô hấp trong không khí.

    2: Màng lọc Carbon có nhiệm vụ chính là khử mùi (mùi hôi, mùi thuốc lá…) và khử chất độc, giữ cho không gian sử dụng máy lọc không khí sạch thoáng, không có mùi khó chịu.

    3: Màng lọc thô có tác dụng xử lý những loại bụi có kích thước lớn. Bên cạnh bụi lớn, màng lọc thô này cũng có tác dụng giữ lại những loại chất như bông, tóc, sợi vải…

    Hiệu quả với phòng diện tích lớn

    Được trang bị cụm phát ion Plasmacluster Powerful mật độ cao lên tới 50.000/cm3, chỉ cần đóng cửa gió phía sau và chỉnh hướng cụm phát ion về phía trước để khử mùi, khử trùng, vi khuẩn bám vào ghế sofa và thảm.

    Tự động xác định kiểm soát độ ẩm tối ưu

    AI học cách tạo ẩm phòng dễ dàng và tự động xác định và đặt điều khiển tạo ẩm tối ưu, ngăn chặn sự tạo ẩm lãng phí khi không có người trong phòng và giảm thời gian và công sức cấp nước.

    Khi có người AI điều khiển ưu tiên tốc độ tạo ẩm và giảm tiếng ồn khi vận hành

    Khi không có người Phát hiện sự vắng mặt của con người và AI ngăn chặn quá trình tạo ẩm lãng phí

    Auto Clear – Tự động làm sạch màng lọc

    Bụi bám trên màng lọc là nguyên nhân làm giảm hiệu suất lọc không khí. Bộ phận làm sạch tự động giữ cho bộ lọc trước sạch sẽ và duy trì hiệu suất cao. Nó hoạt động thường xuyên để quét bụi và thu thập vào trong hộp chứa. Người dùng chỉ cần đổ bụi khi hộp chứa đầy ( khoảng 6 tháng)

    Hình ảnh thực tế Sharp KI-LP100
    View Full
  • napiakcio
    06.05.2021 - 2 monts ago
    View Full
  • himecherii
    03.04.2021 - 4 monts ago
    View Full
  • napiakcio
    27.01.2021 - 6 monts ago
    View Full
  • zirsong-conlang
    19.01.2021 - 6 monts ago

    zirsong-english dictionary wooo

    A: 

    Akit (Ah-kih-t) - For (as in a gift) 
    Adlie (Ahd-LIe) - Lunch
    Avali - Dress/Gown
    Azaelis - Beauty (Natural)
    Abolis - Beauty (Human body- sexy/asexy, hot, cute)
    Amil - Dark
    Avil - Twilight/In-between dark and light, shadow
    Aryaesi - Black
    Ataesi - White
    Aesi - Grey/Gray

    B:

    Baekis - Tea
    Boral - Well (as in well, actually)

    C:

    Covire - Dog
    Cami - zero, naught, none, nothing / What comes between two opposites
    Cotp (coh-tp) - Shirt
    Crazlis - Beauty (Cold, Firm, Icy)
    Ciri - Alcohol
    Cirivisor - Beer/Ale

    D:

    Don - Four, 4

    E:

    Earjosteh - To Want
    Et - That

    F:

    Frebough (ff-reh-bow) - For/Because (of)
    For - Six
    Fi - Is

    G:

    Gae - Seven,
    Grvix (Grr-vih-ks) - Car/Automobile

    H:

    Haeliel (Hay-lee-elle) - Hospital
    Heveri - House
    Haevriel (Hay-v-ree-elle) - Home
    Hsoj - Wise

    I:

    Iury (Ee-uhrr-ee) - Wolf
    Ifin - Eight
    Ifae - Nine
    If - Has

    J:

    Ju (Joo) - You (singular)
    Joki - Yellow
    Jonkai - Orange
    Jiome - Favourite

    K:

    Ko (Koh) - He
    Kom (Koh-mm) - Him
    Kos (Koh-ss) - His
    Ka (Kah) - She
    Kam (Kah-mm) - Her
    Kas (Kah-ss) - Her(s)
    Ki (Kih) - They (non-gendered/gender-ambiguous singular)
    Kim (Kih-mm)  - Them (singular)
    Kis (Kih-ss) - Their(s) (singular)
    Ku (Coo) - They (plural, plural-singular ambiguous)
    Kum (Coo-m) - Them (plural)
    Kus (Coo-ss) - Their (plural)
    Konm (Kon-muh or Konn) - Rock/Stone
    Kakka - Bite
    Kakkazaz - Mosquito
    Kaelah - Colour
    Kar - Stop

    L:

    Lineh - To Know
    Lae - Three, 3
    Lis - Beauty (General)
    Liani - Light green
    Lioko - Pink
    Lin - Light (colour)
    Laevriel - Earth (Planet)
    Ling - Like/similar

    M:

    Morteh - To Eat
    Month - Food
    Mineh - To Make
    Mirtheh - To drink
    Mau - Yes
    Me - Are

    N:

    Nikke - Not
    Nora - God(dess)/Angel/Deity. Cultural diety is referred to as Ti Nora.
    Nor - Five
    Nau - No
    Nisil - Follower
    Nuud - Nice, sweet- Good
    Nuudhsoj - Perfect(ion)

    O:

    On - A/One
    Omalis - Beauty (Warm, gentle, parental)
    Ovil - Light
    Omapa - Some
    Osor - Do 
    Ocaena - Blue
    Ocaestra - Dark blue
    Oaea - Blue-grey
    Om - Am

    P:

    Pomire (Poe-Meer) - Feline, especially big cats
    Pscaesil (Piss-scay-sil) - Spy

    Q:

    Quilw - Posh/Fancy/Refined
    Qwilacicini (Kwill-ak-ihci-nee) - Wine
    Quiveh - To think

    R:

    Rhi (Ree) - We
    Rhone (Ree-own-eh) - Us
    Rard (Rarr-d) - The small waves lapping at shore/something cool or incredible but not excessively so
    Risim (rih-sihmm) - Breakfast
    Rejm - Dinner
    Rom - Robe
    Rioleh - To walk
    Rileh - To run
    Rioko - Red
    Rhisal - Purple

    S:

    Se (C) - I
    Sae - Me
    Sou (Soo) - You (plural)
    Sikireh (Sick-eer-eh) - To be
    Song - Language
    Songling - Code/Cipher
    Sing - Speech/speak
    Somire (So-meer) - Cat
    Slinae (Slin-ay) - Priest(ess)
    Slinaeri (Sslin-ay-ree) - Temple
    Somnalis - Beauty (Stubborn, steady, plain perfection, background)
    Somn - earth/dirt/ground
    Sael - Serenity/Calm(ness)
    Scaecheh - To watch/To look/To see
    Siro - New

    T:

    Teret (Terr-et) - Table
    Ton - Two
    Tokirin - Ten
    Ti - The

    U:

    Ulm - Moss / Cushion / Pillow
    Urjit - Done/Completed

    V:

    Visikeh (Vih-zee-keh) - To enjoy/To like
    Viztlis (Vihts-lihss) - Beauty (Blazing, impressive, stunning, powerful)
    Visori - Life, passion, spirit
    Vivani - Green
    Von - Dark (Colour) 

    W:

    Waisine (Why-sin) - Fish (singular)

    X:

    Xikis (Zee-kiss) - Coffee

    Y:

    Yamali - Kind, nice, friendly

    Z:

    Zor - Man
    Zar - Woman
    Zir - Person
    Zaz - Bug/Insect
    #please request more! #conlang#dictionary
    View Full
  • ase-trollplays
    03.11.2020 - 9 monts ago
    #long post#stuckstucktrolls#Karell answers #this took me like an hour holy shit XD
    View Full
  • margdarsanme
    19.09.2020 - 10 monts ago

    NCERT Class 12 Chemistry Chapter 10 Haloalkanes and Haloarenes

    NCERT Class 12 Solutions for Chemistry Chapter 10 Haloalkanes and Haloarenes

    NCERT IN TEXT QUESTIONS

    10.1  Write structures of the following compounds:(i) 2-Chloro-3-methylpentane(ii) 1-Chloro-4-ethylcydohexane(iii) 4-tert. Butyl-3-iodoheptane(iv) 1,4-Dibromobut-2-ene(v) 1-Bromo-4-sec. butyl-2-methylbenzene.Ans.

    10.2. Why is sulphuric acid not used during the reaction of alcohols with KI?Ans. H2SO4 is an oxidising agent. It oxidises HI produced during the reaction to I2 and thus prevents the reaction between an alcohol and HI to form alkyl iodide. To prevent this, a non¬oxidising acid like H3PO3 is used.

    10.3. Write structures of different dihalogen derivatives of propane.Ans. Four isomers are possible. These are :

    10.4. Among the isomeric alkanes of mdlecular formula C5H12, identify the one that on photochemical chlorination yields(i)A single monochloride.(ii)Three isomeric monochlorides.(iii)Four isomeric monochlorides.Ans.

    10.5 Draw the structures of major monohalo products in each of the following reactions:Ans.

    10.6 Arrange each set of compounds in order of increasing boiling points.(i)Bromomethane, Bromoform, Chloromethane, Dibromomethane.(ii)1-Chloropropane, Isopropyl chloride, 1-Chlorobutane.Ans. (i) Chloromethane < Bromomethane

    10.7. Which alkyl halide from the following pairs would you expect to react more rapidly by an SN2 mechanism? Explain your answer.Ans. In SN2 mechanism, reactivity depends upon the steric hindrance around the C-atom carrying the halogen. Lesser the steric hindrance, faster the reaction.

    10.8. In the following pairs of halogen compounds, which compound undergoes faster SN1 reaction?Ans.

    10.9. Identify A, B, C, D, E, R and  R1 in the following:Ans.

    10.10. A hydrocarbon C5H10 does not react with chlorine in dark but gives a single monochloro compound C5H9Cl in bright sunlight. Identify the hydrocarbon.Ans. The hydrocarbon with molecular formula C5H10 can either a cycloalkane or an alkene.Since the compound does not react with Cl2 in the dark, therefore it cannot be an alkene but must be a cycloalkane. Since the cycloalkane reacts with Cl2 in the presence of bright sunlight to give a single monochloro compound, C5H9Cl, therefore, all the ten hydrogen atoms of the cycloalkanes must be equivalent. Thus, the cycloalkane is cyclopentane.

    NCERT EXRECISES

    10.1 Name the following halides according to IUPAC system and classify them as alkyl, allyl, benzyl (primary, secondary, tertiary), vinyl or aryl halides:(i)(CH3)2CHCH(Cl)CH3(ii) CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)CI(iii) CH3CH2C(CH3)2CH2I(iv)(CH3)3CCH2CH(Br)C6H5(v)CH3CH(CH3)CH(Br)CH3(vi)CH3C(C2H5)2CH2Br(vii)CH3C(Cl)(C2H5)CH2CH3(viii)CH3CH=C(CI)CH2CH(CH3)2(ix)CH3CH=CHC(Br)(CH3)2(x)P-CIC6H4CH2CH(CH3)2(xi)m-ClCH2C6H4CH2C(CH3)3(xii)o-Br -C6H4CH (CH3)CH2CH3Ans. (i) 2-Chloro-3methylbutane, 2° alkyl halide(ii) 3-Chloro-4methyl hexane, 2° alkyl halide(iii) 1 -Iodo-2,2-dimethylbutane, 1 ° alkyl halide(iv) l-Bromo-3, 3-dimethyl -1-phenylbutane, 2° benzylic halide(v) 2-Bromo-3-methylbutane, 2° alkyl halide(vi) 1-Bromo-2-ethyI-2-methylbutane, 1° alkyl halide(vii)3-Chloro-3-methylpentane, 3° alkyl halide(viii) 3-Chloro-5-methylhex-2-ene, vinylic halide(ix)4-Bromo-4-methylpent-2-ene, allylic halide(x)1-Chloro-4-(2-methylpropyl) benzene, aryl halide(xi)1-Chloromethyl-3- (2,2-dimethylpropyl) benzene, 1 ° benzylic halide.(xii)1-Bromo-2-(l-methylpropyl) benzene,aryl halide.

    10.2 Give the IUPAC names of the following compounds:(i) CH3CH(CI)CH (Br)CH3 (ii) CHF2CBrCIF (iii) CICH2C=CCH2Br (iv) (CCl3)3CCl(v)CH3C(p-ClC6H4)2CH(Br)CH3 (vi)(CH3)3CCH=C(CI)C6H4I -pAns. (i) 2-Bromo-3-chlorobutane(ii) 1 JBromo-1 -chloro-1,2,2-trifluoroethane(iii) l-Bromo-4-chlorobut-2-yne(iv)2-(Trichloromethyl)-l, 1,1,2,3,3,3- heptachloropropane(v)2-Bromo-3,3-bis-(4-chlorophenyl) butane(vi)l-Chloro-l-(4-iodophenyl)-3,3- dimethylbut-l-ene.

    10.3 Write the structures of the following organic halogen compounds:(i)2-ChIoro-3-methylpentane(ii)p-Bromochlorobenzene(iii)l-Chloro-4-ethylcyclohexane(iv)2r (2-Chlorophenyl) -1- iodooctane(v)2-Bromobutane(vi)4-tert-Butyl-3-iodoheptane(vii)1-Bromo-4-sec-butyl-2-methylbenzene(viii)1,4-Dibromobut-2-eneAns.

    10.4 Which one of the following has the highest dipole moment?(i)CH3CI2 (ii) CHCl3 (iii) CCI4Ans. The three dimensional structures of the three compounds along with the direction of dipole moment in each of their bonds are given below:CCl4 being symmetrical has zero dipole moment. In CHCl3, the resultant of two C – Cl dipole moments is opposed by the resultant of C – H and C – Cl bonds. Since the dipole moment of latter resultant is expected to be smaller than the former, CHCl3 has a finite dipole (1.03 D) moment.In CH2CI2, the resultant of two C – Cl dipole moments is reinforced by resultant of two C – H dipoles, therefore, CH2CI2 (1 .62 D) has a dipole moment higher than that of CHCl3. Thus, CH2CI2 has highest dipole moment.

    10.5 A hydrocarbon C5H10 does not react with chlorine in dark but gives a single monochloro compound C5H9CI in bright sunlight. Identify the hydrocarbon.Ans. The hydrocarbon with molecular formula C5H, 0 can either a cycloalkane or an alkene.Since the compound does not react with Cl2 in the dark, therefore it cannot be an alkene but must be a cycloalkane. Since the cycloalkane reacts with Cl2 in the presence of bright sunlight to give a single monochloro compound, C5H9Cl, therefore, all the ten hydrogen atoms of the cycloalkanes must be equivalent. Thus, the cycloalkane is cyclopentane.

    10.6 Write the isomers of the compound having formula C4H9Br.Ans.

    10.7 Write the equations for the preparation of 1-iodoobutanefrom (i)1-butanol (ii)1-chlorobutane (iii) but-l-ene.Ans.

    10.8 What are ambident nucleophiles ? Explain with an example.Ans. Nucleophiles which can attack through two different sites are called ambident nucleophiles. For example, cyanide ion is a resonance hybrid of the following two structures:It can attack through carbon to form cyanide and through N to form is O cyanide.

    10.9 Which compound in each of the following-pairs . will react faster in SN2 reaction with -OH? (i)CH3Br or CH3I(ii)(CH3)3CCl or CH3ClAns.(i)Since I– ion is a better leaving group than Br- ion, therefore, CH3I reacts faster CH3Br in SN2 reaction with OH– ion.(ii)On steric grounds, 1° alkyl halides are more reactive than tert-alkyl halides in SN2 reactions. Therefore, CH3CI will react at a faster rate than (CH3)3CCl in a SN2 reaction with OH– ion.

    10.10 Predict all the alkenes that would be formed by dehydrohalogenationof the following halides with sodium ethoxide in ethdnol and identify the major alkene:(i)1-Bromo-l-methylcyclohexane(ii)2-Chloro-2-methylbutane.(ill) 2,2,3-Trimethyl-3-bromopentane.Ans.

    10.11 How will you bring about the following conversions?(i)Ethanol to but-l-yne . (ii)Ethane to bromoethene(iii)Propene to 1-nitropropane (iv)Toluene to benzyl alcohol(v)Propene to propyne (vi)Ethanol to ethyl fluoride(vii)Bromomethane to propanone (viii)But-l-ene to but-2-ene(ix)1-Chlorobutane to n-octane (x)Benzene to biphenylAns.

    10.12 Explain why(i)the dipole moment of chlorobenzene is lower than that of cyclohexyl chloride?(ii)alkyl halides, though polar, are immiscible with water?(iii)Grignard reagents should be prepared under anhydrous conditions?Ans. (i) sp2-hybrid carbon in chlorobenzene is more electronegative than a sp3-hybrid carbon in cyclohexylchloride, due to greater s-character. Thus, C atom of chlorobenzene has less tendency to release electrons to Cl than carbon atom of cyclohexylchloride.As a result, C – Cl bond in chlorobenzene is less polar than in cyclohexylchloride. Further, due to delocalization of lone pairs of electrons of the Cl atom over the benzene ring, C-Cl bond in chlorobenzene acquires some double bond character while the C – Cl in cyclohexy! chloride is a pure single bond. In other words, C-Cl bond in chlorobenzene is shorter than in cyclohexyl chloride.Since dipole moment is a product of charge and distance, therefore, chlorobenzene has lower dipole moment than cyclohexylchloride due to lower magnitude of negative charge on the Cl atom and shorter C-Cl distance.(ii)Alkyl halides are polar molecules, therefore, their molecules are held together by dipole-dipole attraction. The molecules of H2O are hold together by H-bonds. Since the new forces of attraction between water and alkyl halide molecules are weaker than the forces of attraction already existing between alkyl halide – alkyl halide molecules and water-water molecules, thefefore, alkyl halides are immiscible (not soluble) in water. Alkyl halide are neither able to form H- bonds with water nor are able to break the H-bounding network of water.(iii)Grignard reagents are very reactive. They react with moisture present in the apparatus to form alkanesThus, Grignard reagents must be prepared under anhydrous conditions.

    10.13 Give the uses of freon 12, DDT, carbon tetrachloride and iodoform.Ans. Iodoform: It was earlier used as an antiseptic but the antiseptic properties are due to the liberation of free iodine and not due to iodoform itsdf. Due to its objectionable smell, it has been replaced by other formulations containing iodine.Carbon tetrachloride:Uses:(i)As an industrial solvent for oil, fats, resins etc.and also in dry cleaning.(ii)CCl4 vapours are highly non inflammable, thus CCl4 is used as a fire extinguisher under the name pyrene.(iii)Used in the manufacture of refrigerants and propellants for aerosol cans.Freons: Freon-12 (CCl2F2) is most common freons in industrial use.Uses: For aerosol propellants, refrigeration and air conditioning purposes.DDT (p -p’ – Dichloro diphenyl – trichloro ethane):(i)The use of DDT increased enormously on a world wide basis after World War II, primarily because of its effectiveness against the mosquitoes that spreads malaria and other insects which damages crops..(ii) However, problems related to extensive use of DDT began to appear in the late 1940 s. Many species of insects developed resistance to DDT, it was also discovered to have a high toxicity towards fishes. DDT is not metabolised very rapidly by animals, instead it is deposited and stored in the fatty tissues. If the ingestion continues at a steady rate, DDT builds up within the animals overtime.

    10.14 Write the structure of the major organic product in each of the following reactions:Ans.

    10.15 Write the mechanism of the following reaction:

    Ans. KCN is a resonance hybrid of the following two contributing structures:Thus, CN–  ion is an ambident nucleophile. Therefore, it can attack the “carbon atom of C-Br bond in n-BuBr either through C or N. Since C – C bond is stronger than C – N bond, therefore, attack occurs through C to form n-butyl cyanide.

    10.16 Arrange the compounds of each set in order of reactivity towards SN2 displacement:(i) 2-Bromo-2-methyibutane, 1-Bromopentane, 2-Bromopentane.(ii) l-Bromo-3-methyIbutane, 2-Bromo-2-methylbutane, 3-Bromo-2-methylbutane.(iii) 1-Bromobutane, l-Bromo-2,2-dimethylpropane, l-Bromo-2-methylbutane, l-Bromo-3-methyl butane.Ans. The SN2 reactions reactivity depends upon steric hindrance. More the steric hindrance slower the reaction.Thus the order of reactivity will be 1°> 2° >3°Since in case of 1° alkyl halides steric hindrance increases in the order) n-alkyl halides, alkyl halides with a substituent at any position other than the β-position, one substituent at the β-position, two substituents at the β-position, therefore, the reactivity decreases in the same order. Thus, the reactivity of the given alkyl bromides decreases in the order:1-Bromobutane > l-Bromo-3-methylbutane > l-Bromo-2-methyjbutane> 1-Bromo-2,2-dimethyl propane.

    10.17 Out of C6H5CH2Cl and C6H5CHCIC6H5which is more easily hydrolysed by aqueous KOH.Ans. C6H5CH2Cl is 10 aryl halide while C6H5CH(CI)C6H5 is a 2° aryl halide. In SN1 reactions, the reactivity depends upon the stability of carbocations.Since the C6H5CHC6H5carbocation is more stable than C6H5CH2 carbocation, therefore,C6H5CHCIC6H5 gets hydrolysed more easily than C6H5CH2Cl under SN1 conditions. However, under SN2 conditions, the reactivity depends on steric hindrance, therefore, under SN2 conditions,C6H5CH2Cl gets hydrolysed more easily than C6H5CHClC6H5.

    10.18 p-Dichlorobenzene has higher m.p. and lower solubility than those of o-and m-isomers. Discuss.Ans. The p-isomer being more symmetrical fits closely in the crystal lattice and thus has stronger inter-molecular forces of attraction than o- and m-isomers. Since during melting or dissolution, the crystal lattice breaks, therefore, a large amount of energy is needed to melt or dissolve the p-isomer than the corresponding o-and m-isomers. In other words, the melting point of the p-isomer is higher and its solubility lower than the corresponding o-and m-isomers.

    10.19 How the following conversions can be carried out:(i) Propene to propan-l-ol (ii) Ethanol to but-l-yne(iii) l-Bromopropane to 2-bromopropane (iv) Toluene to benzyl alcohol(v)Benzene to 4-bromonitrobenzene (vi) Benzyl alcohol to 2-phenylethanoic acid(vii)Ethanol to propanenitrile (viii) Aniline to chlorobenzene(ix)2-Chlorobutane to 3,4-dimethylhexane (x) 2-Methyl-1 -propene to 2-chk>ro-2-methylpropane.(xi)Ethyl chloride to propanoic acid (xii) But-1-ene to n-butyliodide(xiii)2-Chlropropane to 1-propanol (xiv) Isopropyl alcohol to iodoform(xv)Chlorobenzene to p-nitrophenol (xvi) 2-Bromopropane to 1-bromopropane(xvii)Chloroethane to butane , (xviii) Benzene to diphenyl(xix) tert-Butyl bromide to isobutyl bromide (xx) Aniline to phenylisocyanideAns.

    10.20 The treatment of alkyl chlorides with aqueous KOH leads to the formation of alcohols but in the presence of alcoholic KOH, alkenes are major products. Explain.Ans. If aqueous solution, KOH is almost completely ionized to give OH– ions which being a strong nucleophile brings about a substitution reaction on alkyl halides to form alcohols. Further in the aqueous solution, OH– ions are highly solvated (hydrated). This solvation reduces the basic character of OH– ions which, therefore, fails to abstract a hydrogen from the P-carbon of the alkyl chloride to form alkenes. In contrast, an alcoholic solution of KOH contains alkoxide (RO–) ion which being a much stronger base than OH– ions perferentially eliminates a molecule of HCl from an alkyl chloride to form alkenes.

    10.21 Primary alkyl halide C4H9Br (a) reacted with alcoholic KOH to give compound (b) Compound (b) is reacted, with HBr to give (c) which is an isomer of (a). When (a) is reacted with sodium metal it give compound (d), C8H18 which is different from the compound formed when n-butyl bromide is reacted with sodium. Give the structural formula of (a) and write the equations for all the reactions.Ans. (i) There are two primary alkyl halides having the molecular formula, C4H9Br.(ii) Since compound (a) when reacted with Na metal gave a compound (d) with molecular formula C8H18which was different from die compound obtained when n-butyl bromide was reacted with Na metal, therefore, (a) must be isobutyl bromide and compound (d) must be 2,3-dimethylhexane.(iii) If compound (a) is isobutyl bromide, than the compound (b) which it gives on treatment with alcoholic KOH must be 2-methyl-1-propane.(iv) The compound (b) on treatment with HBr gives compound (c) in accordance with Markownikoff rule. Therefore, compound (c) is tert-butyl bromide which is an isomer of compound (a) ,i.e., isobutyl ‘ bromide.Thus(a)is isobutyl bromide,(b)is 2-methyl-1 -propane,(c)is tert-butylbromide, and(d)is 2,5-dimethylhexane.

    10.22 What happens when .(i)n-butyi chloride is treated with alcoholic KOH.(ii)bromobenzene is treated with Mg in the presence of dry ether.(iii)chlorobenzene is subjected to hydrolysis.(iv)ethyl chloride is treated with aqueous. KOH.(v)methyl bromide is treated with sodium in the presence of dry ether,(vi) methyl chloride is treated with KCN.Ans.

    via Blogger https://ift.tt/3kyCOH0

    View Full
  • margdarsanme
    19.09.2020 - 10 monts ago

    NCERT Class 12 Chemistry Chapter 10 Haloalkanes and Haloarenes

    NCERT Class 12 Solutions for Chemistry Chapter 10 Haloalkanes and Haloarenes

    NCERT IN TEXT QUESTIONS

    10.1  Write structures of the following compounds:(i) 2-Chloro-3-methylpentane(ii) 1-Chloro-4-ethylcydohexane(iii) 4-tert. Butyl-3-iodoheptane(iv) 1,4-Dibromobut-2-ene(v) 1-Bromo-4-sec. butyl-2-methylbenzene.Ans.

    10.2. Why is sulphuric acid not used during the reaction of alcohols with KI?Ans. H2SO4 is an oxidising agent. It oxidises HI produced during the reaction to I2 and thus prevents the reaction between an alcohol and HI to form alkyl iodide. To prevent this, a non¬oxidising acid like H3PO3 is used.

    10.3. Write structures of different dihalogen derivatives of propane.Ans. Four isomers are possible. These are :

    10.4. Among the isomeric alkanes of mdlecular formula C5H12, identify the one that on photochemical chlorination yields(i)A single monochloride.(ii)Three isomeric monochlorides.(iii)Four isomeric monochlorides.Ans.

    10.5 Draw the structures of major monohalo products in each of the following reactions:Ans.

    10.6 Arrange each set of compounds in order of increasing boiling points.(i)Bromomethane, Bromoform, Chloromethane, Dibromomethane.(ii)1-Chloropropane, Isopropyl chloride, 1-Chlorobutane.Ans. (i) Chloromethane < Bromomethane

    10.7. Which alkyl halide from the following pairs would you expect to react more rapidly by an SN2 mechanism? Explain your answer.Ans. In SN2 mechanism, reactivity depends upon the steric hindrance around the C-atom carrying the halogen. Lesser the steric hindrance, faster the reaction.

    10.8. In the following pairs of halogen compounds, which compound undergoes faster SN1 reaction?Ans.

    10.9. Identify A, B, C, D, E, R and  R1 in the following:Ans.

    10.10. A hydrocarbon C5H10 does not react with chlorine in dark but gives a single monochloro compound C5H9Cl in bright sunlight. Identify the hydrocarbon.Ans. The hydrocarbon with molecular formula C5H10 can either a cycloalkane or an alkene.Since the compound does not react with Cl2 in the dark, therefore it cannot be an alkene but must be a cycloalkane. Since the cycloalkane reacts with Cl2 in the presence of bright sunlight to give a single monochloro compound, C5H9Cl, therefore, all the ten hydrogen atoms of the cycloalkanes must be equivalent. Thus, the cycloalkane is cyclopentane.

    NCERT EXRECISES

    10.1 Name the following halides according to IUPAC system and classify them as alkyl, allyl, benzyl (primary, secondary, tertiary), vinyl or aryl halides:(i)(CH3)2CHCH(Cl)CH3(ii) CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)CI(iii) CH3CH2C(CH3)2CH2I(iv)(CH3)3CCH2CH(Br)C6H5(v)CH3CH(CH3)CH(Br)CH3(vi)CH3C(C2H5)2CH2Br(vii)CH3C(Cl)(C2H5)CH2CH3(viii)CH3CH=C(CI)CH2CH(CH3)2(ix)CH3CH=CHC(Br)(CH3)2(x)P-CIC6H4CH2CH(CH3)2(xi)m-ClCH2C6H4CH2C(CH3)3(xii)o-Br -C6H4CH (CH3)CH2CH3Ans. (i) 2-Chloro-3methylbutane, 2° alkyl halide(ii) 3-Chloro-4methyl hexane, 2° alkyl halide(iii) 1 -Iodo-2,2-dimethylbutane, 1 ° alkyl halide(iv) l-Bromo-3, 3-dimethyl -1-phenylbutane, 2° benzylic halide(v) 2-Bromo-3-methylbutane, 2° alkyl halide(vi) 1-Bromo-2-ethyI-2-methylbutane, 1° alkyl halide(vii)3-Chloro-3-methylpentane, 3° alkyl halide(viii) 3-Chloro-5-methylhex-2-ene, vinylic halide(ix)4-Bromo-4-methylpent-2-ene, allylic halide(x)1-Chloro-4-(2-methylpropyl) benzene, aryl halide(xi)1-Chloromethyl-3- (2,2-dimethylpropyl) benzene, 1 ° benzylic halide.(xii)1-Bromo-2-(l-methylpropyl) benzene,aryl halide.

    10.2 Give the IUPAC names of the following compounds:(i) CH3CH(CI)CH (Br)CH3 (ii) CHF2CBrCIF (iii) CICH2C=CCH2Br (iv) (CCl3)3CCl(v)CH3C(p-ClC6H4)2CH(Br)CH3 (vi)(CH3)3CCH=C(CI)C6H4I -pAns. (i) 2-Bromo-3-chlorobutane(ii) 1 JBromo-1 -chloro-1,2,2-trifluoroethane(iii) l-Bromo-4-chlorobut-2-yne(iv)2-(Trichloromethyl)-l, 1,1,2,3,3,3- heptachloropropane(v)2-Bromo-3,3-bis-(4-chlorophenyl) butane(vi)l-Chloro-l-(4-iodophenyl)-3,3- dimethylbut-l-ene.

    10.3 Write the structures of the following organic halogen compounds:(i)2-ChIoro-3-methylpentane(ii)p-Bromochlorobenzene(iii)l-Chloro-4-ethylcyclohexane(iv)2r (2-Chlorophenyl) -1- iodooctane(v)2-Bromobutane(vi)4-tert-Butyl-3-iodoheptane(vii)1-Bromo-4-sec-butyl-2-methylbenzene(viii)1,4-Dibromobut-2-eneAns.

    10.4 Which one of the following has the highest dipole moment?(i)CH3CI2 (ii) CHCl3 (iii) CCI4Ans. The three dimensional structures of the three compounds along with the direction of dipole moment in each of their bonds are given below:CCl4 being symmetrical has zero dipole moment. In CHCl3, the resultant of two C – Cl dipole moments is opposed by the resultant of C – H and C – Cl bonds. Since the dipole moment of latter resultant is expected to be smaller than the former, CHCl3 has a finite dipole (1.03 D) moment.In CH2CI2, the resultant of two C – Cl dipole moments is reinforced by resultant of two C – H dipoles, therefore, CH2CI2 (1 .62 D) has a dipole moment higher than that of CHCl3. Thus, CH2CI2 has highest dipole moment.

    10.5 A hydrocarbon C5H10 does not react with chlorine in dark but gives a single monochloro compound C5H9CI in bright sunlight. Identify the hydrocarbon.Ans. The hydrocarbon with molecular formula C5H, 0 can either a cycloalkane or an alkene.Since the compound does not react with Cl2 in the dark, therefore it cannot be an alkene but must be a cycloalkane. Since the cycloalkane reacts with Cl2 in the presence of bright sunlight to give a single monochloro compound, C5H9Cl, therefore, all the ten hydrogen atoms of the cycloalkanes must be equivalent. Thus, the cycloalkane is cyclopentane.

    10.6 Write the isomers of the compound having formula C4H9Br.Ans.

    10.7 Write the equations for the preparation of 1-iodoobutanefrom (i)1-butanol (ii)1-chlorobutane (iii) but-l-ene.Ans.

    10.8 What are ambident nucleophiles ? Explain with an example.Ans. Nucleophiles which can attack through two different sites are called ambident nucleophiles. For example, cyanide ion is a resonance hybrid of the following two structures:It can attack through carbon to form cyanide and through N to form is O cyanide.

    10.9 Which compound in each of the following-pairs . will react faster in SN2 reaction with -OH? (i)CH3Br or CH3I(ii)(CH3)3CCl or CH3ClAns.(i)Since I– ion is a better leaving group than Br- ion, therefore, CH3I reacts faster CH3Br in SN2 reaction with OH– ion.(ii)On steric grounds, 1° alkyl halides are more reactive than tert-alkyl halides in SN2 reactions. Therefore, CH3CI will react at a faster rate than (CH3)3CCl in a SN2 reaction with OH– ion.

    10.10 Predict all the alkenes that would be formed by dehydrohalogenationof the following halides with sodium ethoxide in ethdnol and identify the major alkene:(i)1-Bromo-l-methylcyclohexane(ii)2-Chloro-2-methylbutane.(ill) 2,2,3-Trimethyl-3-bromopentane.Ans.

    10.11 How will you bring about the following conversions?(i)Ethanol to but-l-yne . (ii)Ethane to bromoethene(iii)Propene to 1-nitropropane (iv)Toluene to benzyl alcohol(v)Propene to propyne (vi)Ethanol to ethyl fluoride(vii)Bromomethane to propanone (viii)But-l-ene to but-2-ene(ix)1-Chlorobutane to n-octane (x)Benzene to biphenylAns.

    10.12 Explain why(i)the dipole moment of chlorobenzene is lower than that of cyclohexyl chloride?(ii)alkyl halides, though polar, are immiscible with water?(iii)Grignard reagents should be prepared under anhydrous conditions?Ans. (i) sp2-hybrid carbon in chlorobenzene is more electronegative than a sp3-hybrid carbon in cyclohexylchloride, due to greater s-character. Thus, C atom of chlorobenzene has less tendency to release electrons to Cl than carbon atom of cyclohexylchloride.As a result, C – Cl bond in chlorobenzene is less polar than in cyclohexylchloride. Further, due to delocalization of lone pairs of electrons of the Cl atom over the benzene ring, C-Cl bond in chlorobenzene acquires some double bond character while the C – Cl in cyclohexy! chloride is a pure single bond. In other words, C-Cl bond in chlorobenzene is shorter than in cyclohexyl chloride.Since dipole moment is a product of charge and distance, therefore, chlorobenzene has lower dipole moment than cyclohexylchloride due to lower magnitude of negative charge on the Cl atom and shorter C-Cl distance.(ii)Alkyl halides are polar molecules, therefore, their molecules are held together by dipole-dipole attraction. The molecules of H2O are hold together by H-bonds. Since the new forces of attraction between water and alkyl halide molecules are weaker than the forces of attraction already existing between alkyl halide – alkyl halide molecules and water-water molecules, thefefore, alkyl halides are immiscible (not soluble) in water. Alkyl halide are neither able to form H- bonds with water nor are able to break the H-bounding network of water.(iii)Grignard reagents are very reactive. They react with moisture present in the apparatus to form alkanesThus, Grignard reagents must be prepared under anhydrous conditions.

    10.13 Give the uses of freon 12, DDT, carbon tetrachloride and iodoform.Ans. Iodoform: It was earlier used as an antiseptic but the antiseptic properties are due to the liberation of free iodine and not due to iodoform itsdf. Due to its objectionable smell, it has been replaced by other formulations containing iodine.Carbon tetrachloride:Uses:(i)As an industrial solvent for oil, fats, resins etc.and also in dry cleaning.(ii)CCl4 vapours are highly non inflammable, thus CCl4 is used as a fire extinguisher under the name pyrene.(iii)Used in the manufacture of refrigerants and propellants for aerosol cans.Freons: Freon-12 (CCl2F2) is most common freons in industrial use.Uses: For aerosol propellants, refrigeration and air conditioning purposes.DDT (p -p’ – Dichloro diphenyl – trichloro ethane):(i)The use of DDT increased enormously on a world wide basis after World War II, primarily because of its effectiveness against the mosquitoes that spreads malaria and other insects which damages crops..(ii) However, problems related to extensive use of DDT began to appear in the late 1940 s. Many species of insects developed resistance to DDT, it was also discovered to have a high toxicity towards fishes. DDT is not metabolised very rapidly by animals, instead it is deposited and stored in the fatty tissues. If the ingestion continues at a steady rate, DDT builds up within the animals overtime.

    10.14 Write the structure of the major organic product in each of the following reactions:Ans.

    10.15 Write the mechanism of the following reaction:

    Ans. KCN is a resonance hybrid of the following two contributing structures:Thus, CN–  ion is an ambident nucleophile. Therefore, it can attack the “carbon atom of C-Br bond in n-BuBr either through C or N. Since C – C bond is stronger than C – N bond, therefore, attack occurs through C to form n-butyl cyanide.

    10.16 Arrange the compounds of each set in order of reactivity towards SN2 displacement:(i) 2-Bromo-2-methyibutane, 1-Bromopentane, 2-Bromopentane.(ii) l-Bromo-3-methyIbutane, 2-Bromo-2-methylbutane, 3-Bromo-2-methylbutane.(iii) 1-Bromobutane, l-Bromo-2,2-dimethylpropane, l-Bromo-2-methylbutane, l-Bromo-3-methyl butane.Ans. The SN2 reactions reactivity depends upon steric hindrance. More the steric hindrance slower the reaction.Thus the order of reactivity will be 1°> 2° >3°Since in case of 1° alkyl halides steric hindrance increases in the order) n-alkyl halides, alkyl halides with a substituent at any position other than the β-position, one substituent at the β-position, two substituents at the β-position, therefore, the reactivity decreases in the same order. Thus, the reactivity of the given alkyl bromides decreases in the order:1-Bromobutane > l-Bromo-3-methylbutane > l-Bromo-2-methyjbutane> 1-Bromo-2,2-dimethyl propane.

    10.17 Out of C6H5CH2Cl and C6H5CHCIC6H5which is more easily hydrolysed by aqueous KOH.Ans. C6H5CH2Cl is 10 aryl halide while C6H5CH(CI)C6H5 is a 2° aryl halide. In SN1 reactions, the reactivity depends upon the stability of carbocations.Since the C6H5CHC6H5carbocation is more stable than C6H5CH2 carbocation, therefore,C6H5CHCIC6H5 gets hydrolysed more easily than C6H5CH2Cl under SN1 conditions. However, under SN2 conditions, the reactivity depends on steric hindrance, therefore, under SN2 conditions,C6H5CH2Cl gets hydrolysed more easily than C6H5CHClC6H5.

    10.18 p-Dichlorobenzene has higher m.p. and lower solubility than those of o-and m-isomers. Discuss.Ans. The p-isomer being more symmetrical fits closely in the crystal lattice and thus has stronger inter-molecular forces of attraction than o- and m-isomers. Since during melting or dissolution, the crystal lattice breaks, therefore, a large amount of energy is needed to melt or dissolve the p-isomer than the corresponding o-and m-isomers. In other words, the melting point of the p-isomer is higher and its solubility lower than the corresponding o-and m-isomers.

    10.19 How the following conversions can be carried out:(i) Propene to propan-l-ol (ii) Ethanol to but-l-yne(iii) l-Bromopropane to 2-bromopropane (iv) Toluene to benzyl alcohol(v)Benzene to 4-bromonitrobenzene (vi) Benzyl alcohol to 2-phenylethanoic acid(vii)Ethanol to propanenitrile (viii) Aniline to chlorobenzene(ix)2-Chlorobutane to 3,4-dimethylhexane (x) 2-Methyl-1 -propene to 2-chk>ro-2-methylpropane.(xi)Ethyl chloride to propanoic acid (xii) But-1-ene to n-butyliodide(xiii)2-Chlropropane to 1-propanol (xiv) Isopropyl alcohol to iodoform(xv)Chlorobenzene to p-nitrophenol (xvi) 2-Bromopropane to 1-bromopropane(xvii)Chloroethane to butane , (xviii) Benzene to diphenyl(xix) tert-Butyl bromide to isobutyl bromide (xx) Aniline to phenylisocyanideAns.

    10.20 The treatment of alkyl chlorides with aqueous KOH leads to the formation of alcohols but in the presence of alcoholic KOH, alkenes are major products. Explain.Ans. If aqueous solution, KOH is almost completely ionized to give OH– ions which being a strong nucleophile brings about a substitution reaction on alkyl halides to form alcohols. Further in the aqueous solution, OH– ions are highly solvated (hydrated). This solvation reduces the basic character of OH– ions which, therefore, fails to abstract a hydrogen from the P-carbon of the alkyl chloride to form alkenes. In contrast, an alcoholic solution of KOH contains alkoxide (RO–) ion which being a much stronger base than OH– ions perferentially eliminates a molecule of HCl from an alkyl chloride to form alkenes.

    10.21 Primary alkyl halide C4H9Br (a) reacted with alcoholic KOH to give compound (b) Compound (b) is reacted, with HBr to give (c) which is an isomer of (a). When (a) is reacted with sodium metal it give compound (d), C8H18 which is different from the compound formed when n-butyl bromide is reacted with sodium. Give the structural formula of (a) and write the equations for all the reactions.Ans. (i) There are two primary alkyl halides having the molecular formula, C4H9Br.(ii) Since compound (a) when reacted with Na metal gave a compound (d) with molecular formula C8H18which was different from die compound obtained when n-butyl bromide was reacted with Na metal, therefore, (a) must be isobutyl bromide and compound (d) must be 2,3-dimethylhexane.(iii) If compound (a) is isobutyl bromide, than the compound (b) which it gives on treatment with alcoholic KOH must be 2-methyl-1-propane.(iv) The compound (b) on treatment with HBr gives compound (c) in accordance with Markownikoff rule. Therefore, compound (c) is tert-butyl bromide which is an isomer of compound (a) ,i.e., isobutyl ‘ bromide.Thus(a)is isobutyl bromide,(b)is 2-methyl-1 -propane,(c)is tert-butylbromide, and(d)is 2,5-dimethylhexane.

    10.22 What happens when .(i)n-butyi chloride is treated with alcoholic KOH.(ii)bromobenzene is treated with Mg in the presence of dry ether.(iii)chlorobenzene is subjected to hydrolysis.(iv)ethyl chloride is treated with aqueous. KOH.(v)methyl bromide is treated with sodium in the presence of dry ether,(vi) methyl chloride is treated with KCN.Ans.

    via Blogger https://ift.tt/3kyCOH0

    View Full